Asociația OncoPacienților Phoenix a lansat cea de-a 13-a ediție a campaniei naționale de prevenție și educare privind cancerul de sân „Zilele Roz” prin organizarea webinarului național „Cancerul mamar și uterin – ce ne spune genetica?”

Evenimentul, organizat de Asociația OncoPacienților Phoenix și transmis LIVE de Videomedicina.ro pe Facebook și YouTube, pentru a marca în avans luna octombrie – luna de conștientizare a cancerului de sân, a reunit reprezentanți ai autorităților din sănătate, medici specialiști de elită și paciente care au oferit mărturii emoționante despre lupta lor cu boala.

La nivel global, peste 2,43 milioane de femei primesc anual diagnosticul de cancer mamar, acesta fiind cel mai frecvent tip de cancer în rândul femeilor. Cancerele uterine, în special cel endometrial, cu peste 420.000 de cazuri noi globale anual, reprezintă o gravă problemă de sănătate publică.

Misiunea Asociației Oncopacienților Phoenix: Sprijin direct, screening gratuit și luptă pentru drepturile pacienților 

Fondată în anul 2013, Asociația OncoPacienților Phoenix desfășoară proiecte complexe de navigare medicală, sprijin emoțional și terapeutic, educare, consiliere juridică, donare de produse personalizate și sprijin financiar pentru medicamente pentru bolnavii de cancer din toată țara.

Prin campania „Zilele Roz” ediția 2026-2027, debutată cu webinarul „Cancerul mamar și uterin – ce ne spune genetica?”, asociația este solidară cu pacientele cu cancer la sân. Asociația oferă  până la 60 de ecografii mamare gratuite pentru femei tinere nediagnosticate cu cancer de sân, distribuie peste 10.000 de materiale educaționale de autoexaminare a sânilor și organizează sesiuni educative cu aplicație practică de simulare și învățare a tehnicilor de identificare a formațiunilor tumorale. De asemenea, asociația militează activ pentru flexibilizarea criteriilor de acordare a certificatului de handicap și asigurarea protezelor mamare decontate.

Ioana Cristea, Președinte Fondator, Asociația OncoPacienților Phoenix: „Asociația Oncopacienților Phoenix a fost înființată în 2013, la inițiativa mea, după o luptă de aproximativ 10 ani cu metastaza și provenind dintr-o familie cu peste 13 pacienți cu diverse cancere. De aceea sloganul nostru este «Ia atitudine să învingem!», pentru că eu am luat atitudine și am învins. Activitățile noastre fac diferența între viață și moarte. Prin screeninguri gratuite, materiale de autoexaminare, suport emoțional și informativ și ajutor financiar, ne dorim ca informația corectă să ajungă la timp la pacienți, pentru că depistarea precoce salvează vieți.”

Declarațiile cheie ale experților și autorităților  în cadrul webinarului„Cancerul mamar și uterin – ce ne spune genetica”

Larisa Mezinu-Bălan, Vicepreședinte, Casa Națională de Asigurări de Sănătate (CNAS): „Mergeți la serviciile de tip preventiv, mergeți la medicul de familie. Investigați-vă starea de sănătate anual, pentru că e mult mai bine să te confrunți cu boala dacă reușești s-o diagnostichezi în stadiu timpuriu. Pentru pacient, beneficiile sunt uriașe: poți rămâne activ și te poți bucura de viață” .

Casa Națională de Asigurări de Sănătate (CNAS) reamintește că pachetul de servicii de prevenție și testare (Babeș-Papanicolau, HPV, paneluri de testare genetică BRCA1/BRCA2, reconstrucție mamară și proteze) este accesibil și decontat.

Dr. Cătălin Herghelegiu, medic primar obstetrică-ginecologie, Spitalul Polizu Oncologie : „Screeningul se adresează pacientelor care nu au un simptom evident, deci este un control de rutină la persoane aparent sănătoase. Metoda de screening de elecție recomandată este mamografia, de obicei după 40 de ani, anual sau o dată la doi ani. Dacă ne prezentăm la ginecolog, nu ne putem limita doar la un consult clinic, pentru că avem nevoie și de investigații suplimentare. Ideea este să descoperim cancerul de sân atunci când tumora este subclinică, adică nu s-a simțit nicio modificare la palpare.”

Dr. Dragoș Median, medic primar oncologie medicală, Spitalul Clinic Filantropia și Donna Oncology: „Atunci când există o suspiciune de cancer diagnosticată imagistic, primul pas este biopsia, nu operația. Datorită testării genetice, am putut identifica o mutație BRCA2 la una dintre paciente, ceea ce a permis un tratament țintit, mult mai bine tolerat și mai eficient decât chimioterapia. În momentul în care boala progresează, o nouă biopsie poate aduce o nouă informație terapeutică.”

Dr. Florina Nedelea, medic primar genetică medicală, Șef Compartiment Genetică, Spitalul Clinic Filantropia : „O pondere a factorului genetic în apariția cancerului mamar o găsim la aproximativ 10–15% din cazuri. O căutăm mai ales unde există o vârstă de debut sub 50 de ani, cazuri multiple în familie (sân, ovar, pancreas, melanom, prostată) sau cancere triplu negative. Testele genetice se fac din sânge, iar rezultatul ajunge în circa 4 săptămâni.”

Poveștile pacientelor 

Gina, diagnosticată în stadiu incipient cu un carcinom ductal in situ la un control de rutină: ,,Sper să fie de folos povestea mea altor femei, să descopere boala în stadiu incipient. Din 2018 am făcut controale periodice, iar mamografia din 2023 a depistat evoluția unor microcalcificări. Am urmat tratamentul, iar azi investigațiile mele sunt curate.”

Eliza, pacientă cu cancer mamar metastatic și mutație BRCA2 pozitiv:  „Testarea genetică mi-a salvat viața și a permis un tratament țintit. Am purtat toate perucile, toate culorile. Cu zâmbetul pe buze și cu putere se poate trăi și cu acest diagnostic. Îi încurajez pe toți să se testeze genetic!”

Înregistrarea webinarului poate fi accesată pe https://www.youtube.com/watch?v=5GkkUMjgSLg&t=235s.